Thursday, November 24, 2016

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Famocid (famotidina) - 40mg Descripción del producto La famotidina es un fármaco bloqueador de la histamina-2 y pertenece a una familia de medicamentos llamados bloqueadores de la histamina-2. Este medicamento funciona mediante la reducción de la producción natural de ácido en el estómago. La famotidina está disponible como varias marcas de todo el mundo, algunos de los cuales son Pepcid y Famocid (Sun Pharma). La famotidina es un reductor de ácido que se utiliza principalmente para tratar y prevenir las úlceras estomacales e intestinales. También se utiliza para tratar condiciones caracterizadas por una producción excesiva de ácido en el estómago como el síndrome de Zollinger-Ellison. La famotidina se puede dar a las personas que tienen la enfermedad de reflujo gastroesofágico o GERD y otras condiciones en las que el ácido del estómago fluye hacia el esófago y causa acidez estomacal. La famotidina se puede también utilizar para condiciones no mencionados aquí. Información importante sobre la famotidina Los síntomas iniciales de un ataque al corazón son a menudo mal entendido como acidez estomacal. Obtener atención médica inmediata y urgente si usted tiene dolor en el pecho con dolor avanzar al brazo u hombro, náusea, sudoración y una sensación de malestar general. No debe tomar famotidina (Pepcid, Famocid) si usted es alérgico a éste u otros medicamentos similares, como ranitidina, cimetidina, nizatidina o. Usted tampoco debe tomar estos medicamentos similares, junto con famotidina, a menos que su médico le aconseja que lo haga. Se le puede aconsejar algunas restricciones en la dieta, junto con famotidina. Tomar una dieta adecuada es la clave para la efectividad correcto de este medicamento. Antes de tomar famotidina Antes de tomar la medicación ácido reductor famotidina (Pepcid, Famocid), cuidar de todas las precauciones antes mencionadas y discutirlas con su médico. Su médico puede tener que decidir si es seguro para usted tomar famotidina si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: enfermedad hepática o renal, antecedentes personales o familiares de síndrome de QT largo, cáncer de estómago, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o problemas respiratorios. La famotidina no se espera que dañe al bebé nonato si se toma mientras está embarazada. Las mujeres deben informar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La famotidina puede pasar a la leche materna y hacerle daño al bebé lactante. Dona € ™ t toma este medicamento sin el consejo € ™ s su doctorâ si está dando el pecho. ¿Cómo debo tomar famotidina? Tome famotidina estrictamente de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta del medicamento o de acuerdo a la dirección € ™ s de su doctorâ. No alterar la dosis a menos que su médico le aconseja que lo haga. Además, no tomar famotidina (Pepcid, Famocid) después del periodo prescrito se ha terminado. Adecuadamente masticar el comprimido masticable famotidina antes de tragar. medicamento famotidina puede tomar hasta 8 semanas para curar sus úlceras. Tome el medicamento según las indicaciones para obtener los mejores resultados. Informe a su médico si usted síntomas dona € ™ t comenzar a disminuir después de 6 semanas de tomar famotidina. Siempre guarde famotidina en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la humedad. Asegurar que los niños y los animales domésticos dona € ™ t tienen acceso a este medicamento. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis de famotidina, tomarla tan pronto como se acuerde. Dona € ™ t toma la dosis olvidada si es el momento de tomar la dosis siguiente casi se ha acabado. Tomar múltiples dosis próximas entre sí puede conducir a exceso de medicación en su cuerpo que puede ser perjudicial. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? En caso de una sobredosis de famotidina, obtener atención médica de emergencia o llame al doctor immedaitely. La sobredosis puede provocar náuseas, vómitos, dolor de estómago o diarrea. Cosas y actividades que debe evitar famotidina El consumo de alcohol mientras está tomando famotidina (Pepcid, Famocid) puede empeorar su condición para evitar el alcohol. También evite otros reductores de ácido, tales como cimetidina, nizatidina, ranitidina u otros a menos o de otra manera indicada por su médico. La famotidina puede dar lugar a mareos que puede afectar algunas de las actividades que requieren un alto nivel de atención y el estado de alerta, tales como conducir. Así que tenga cuidado, mientras que caer en este tipo de actividades. Efectos secundarios de la famotidina Los efectos secundarios comunes de famotidina (Pepcid, Famocid) son náuseas, vómitos, mareos, estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, dolor de cabeza, calambres musculares o dolor en las articulaciones. Estos no son los únicos efectos secundarios de la famotidina. Puede haber otros. Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta cualquier efecto secundario grave o si su condición empeora después de tomar famotidina. La famotidina información de dosificación La famotidina dosificación será fijado por su médico después de examinar adecuadamente. La dosificación puede depender de una variedad de factores como la edad, sexo, alergias a medicamentos, o la gravedad de la condición entre varios otros factores. Se adhieren a la prescripción € ™ s su doctorâ estrictamente. Interacción con otros medicamentos Estos medicamentos pueden interactuar con famotidina: atazanavir, itraconazol, ketoconazol, aspirina u otros AINE, como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, u otros. Los fármacos mencionados por tanto, no son todos los posibles fármacos que pueden interactuar con famotidina. Puede haber otros también. Comparte la lista de todo tipo de medicamentos y productos relacionados que está utilizando con su médico y nunca inicia una nueva medicina sin su consejo. Información Adicional Famocid - 40mg ¿Cuál es famotidina? La famotidina es un fármaco bloqueador de la histamina-2 y pertenece a una familia de medicamentos llamados bloqueadores de la histamina-2. Este medicamento funciona mediante la reducción de la producción natural de ácido en el estómago. La famotidina está disponible como varias marcas de todo el mundo, algunos de los cuales son Pepcid y Famocid (Sun Pharma). La famotidina es un reductor de ácido que se utiliza principalmente para tratar y prevenir las úlceras estomacales e intestinales. También se utiliza para tratar condiciones caracterizadas por una producción excesiva de ácido en el estómago como el síndrome de Zollinger-Ellison. La famotidina se puede dar a las personas que tienen la enfermedad de reflujo gastroesofágico o GERD y otras condiciones en las que el ácido del estómago fluye hacia el esófago y causa acidez estomacal. La famotidina se puede también utilizar para condiciones no mencionados aquí. Información importante sobre la famotidina Los síntomas iniciales de un ataque al corazón son a menudo mal entendido como acidez estomacal. Obtener atención médica inmediata y urgente si usted tiene dolor en el pecho con dolor avanzar al brazo u hombro, náusea, sudoración y una sensación de malestar general. No debe tomar famotidina (Pepcid, Famocid) si usted es alérgico a éste u otros medicamentos similares, como ranitidina, cimetidina, nizatidina o. Usted tampoco debe tomar estos medicamentos similares, junto con famotidina, a menos que su médico le aconseja que lo haga. Se le puede aconsejar algunas restricciones en la dieta, junto con famotidina. Tomar una dieta adecuada es la clave para la efectividad correcto de este medicamento. Antes de tomar famotidina Antes de tomar la medicación ácido reductor famotidina (Pepcid, Famocid), cuidar de todas las precauciones antes mencionadas y discutirlas con su médico. Su médico puede tener que decidir si es seguro para usted tomar famotidina si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: enfermedad hepática o renal, antecedentes personales o familiares de síndrome de QT largo, cáncer de estómago, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o problemas respiratorios. La famotidina no se espera que dañe al bebé nonato si se toma mientras está embarazada. Las mujeres deben informar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La famotidina puede pasar a la leche materna y hacerle daño al bebé lactante. Don y ACIRC; & euro; y el comercio; t tomar este medicamento sin su médico y ACIRC; & euro; y el comercio; s consejo si está dando el pecho. ¿Cómo debo tomar famotidina? Tome famotidina estrictamente de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta del medicamento o de acuerdo con su médico y ACIRC; & euro; y el comercio; s dirección. No alterar la dosis a menos que su médico le aconseja que lo haga. Además, no tomar famotidina (Pepcid, Famocid) después del periodo prescrito se ha terminado. Adecuadamente masticar el comprimido masticable famotidina antes de tragar. medicamento famotidina puede tomar hasta 8 semanas para curar sus úlceras. Tome el medicamento según las indicaciones para obtener los mejores resultados. Informe a su médico si usted don síntomas y ACIRC; & euro; y el comercio; t comienzan a disminuir después de 6 semanas de tomar famotidina. Siempre guarde famotidina en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la humedad. Asegurar que los niños y los animales domésticos Don & ACIRC; & euro; & el comercio; t tienen acceso a este medicamento. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis de famotidina, tomarla tan pronto como se acuerde. Don y ACIRC; & euro; y el comercio; t tomar la dosis olvidada si es el momento de tomar la dosis siguiente casi se ha acabado. Tomar múltiples dosis próximas entre sí puede conducir a exceso de medicación en su cuerpo que puede ser perjudicial. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? En caso de una sobredosis de famotidina, obtener atención médica de emergencia o llame al doctor immedaitely. La sobredosis puede provocar náuseas, vómitos, dolor de estómago o diarrea. Cosas y actividades que debe evitar famotidina El consumo de alcohol mientras está tomando famotidina (Pepcid, Famocid) puede empeorar su condición para evitar el alcohol. También evite otros reductores de ácido, tales como cimetidina, nizatidina, ranitidina u otros a menos o de otra manera indicada por su médico. La famotidina puede dar lugar a mareos que puede afectar algunas de las actividades que requieren un alto nivel de atención y el estado de alerta, tales como conducir. Así que tenga cuidado, mientras que caer en este tipo de actividades. Efectos secundarios de la famotidina Los efectos secundarios comunes de famotidina (Pepcid, Famocid) son náuseas, vómitos, mareos, estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, dolor de cabeza, calambres musculares o dolor en las articulaciones. Estos no son los únicos efectos secundarios de la famotidina. Puede haber otros. Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta cualquier efecto secundario grave o si su condición empeora después de tomar famotidina. La famotidina información de dosificación La famotidina dosificación será fijado por su médico después de examinar adecuadamente. La dosificación puede depender de una variedad de factores como la edad, sexo, alergias a medicamentos, o la gravedad de la condición entre varios otros factores. Se adhieren a su médico y ACIRC; & euro; y el comercio; s prescripción estrictamente. Interacción con otros medicamentos Estos medicamentos pueden interactuar con famotidina: atazanavir, itraconazol, ketoconazol, aspirina u otros AINE, como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, u otros. Los fármacos mencionados por tanto, no son todos los posibles fármacos que pueden interactuar con famotidina. Puede haber otros también. Comparte la lista de todo tipo de medicamentos y productos relacionados que está utilizando con su médico y nunca inicia una nueva medicina sin su consejo. Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. Además de dispensación de medicamentos en nuestra farmacia en la India, las órdenes de medicamentos también se llenan y se envían de los centros de despacho internacionales que son aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. las recetas de medicamentos se llenan y se envían de centros de cumplimiento aprobados en todo el mundo, incluyendo, pero no limitado a, India, Reino Unido, Nueva Zelanda, Isla Mauricio y los Estados Unidos. Los artículos en su orden pueden ser llenados y enviados desde cualquiera de las referidas jurisdicciones. Los productos que se obtienen de diferentes países, así como los mencionados anteriormente. Todos nuestros centros de cumplimiento afiliadas han sido aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. Suscríbete a nuestro Boletín & amp; Nunca se pierda un último producto u oferta Gracias por suscribirse usted. &dupdo; 2016 AllDayChemist. Todos los derechos reservados. Acerca de la droga: La famotidina es un fármaco bloqueador de la histamina-2 y pertenece a una familia de medicamentos llamados bloqueadores de la histamina-2. Este medicamento funciona mediante la reducción de la producción natural de ácido en el estómago. La famotidina está disponible bajo diversas marcas de todo el mundo. Usos de la droga: La famotidina es un reductor de ácido que se utiliza principalmente para tratar y prevenir las úlceras estomacales e intestinales. También se utiliza para tratar condiciones caracterizadas por una producción excesiva de ácido en el estómago como el síndrome de Zollinger-Ellison. La famotidina se puede dar a las personas que tienen la enfermedad de reflujo gastroesofágico o GERD y otras condiciones en las que el ácido del estómago fluye hacia el esófago y causa acidez estomacal. Trabajando de la droga: La famotidina es un fármaco oral que se conoce para reducir la acidez en el estómago mediante el bloqueo de la producción de ácido por las células productoras de ácido presentes en el revestimiento del estómago. Fabricante: Famocid 20 mg es fabricado por Sun Pharma, la India y está disponible en nuestro sitio web también. Usted puede comprar Famocid 20 mg en línea en alldaychemist. com. La forma de dosificación y la fuerza disponible: La famotidina es en los siguientes puntos fuertes en nuestra página web: &toro; Famocid 20 mg & bull; Famocid 40 mg Para comprar Famocid 20 mg en línea, visite alldaychemist. com. Antes de tomar el medicamento: No tome el medicamento si: Son alérgicos a la droga o cualquier otro ingrediente presente en la droga Si está embarazada o planea quedar embarazada En período de lactancia como famotidina puede pasar a la leche materna y hacerle daño al bebé lactante Informe a su médico si: Cualquiera de estas condiciones como la enfermedad hepática o renal, antecedentes personales o familiares de síndrome de QT largo, cáncer de estómago, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), o problemas respiratorios Dosificación: Cuánto tomar el medicamento: La famotidina dosificación será fijado por su médico después de examinar adecuadamente. La dosificación puede depender de una variedad de factores como la edad, sexo, alergias a medicamentos, o la gravedad de la condición entre varios otros factores. Tome famotidina estrictamente de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta del medicamento o de acuerdo con su médico y rsquo; s dirección. No alterar la dosis a menos que su médico le aconseja que lo haga. Además, no tomar famotidina después del periodo prescrito se ha terminado. Cómo tomar el medicamento: Adecuadamente masticar el comprimido masticable famotidina antes de tragar. Tome el medicamento según las indicaciones para obtener los mejores resultados. Informe a su médico si sus síntomas no empiezan a disminuir después de 6 semanas de tomar famotidina. Se adhieren a su médico y rsquo; s prescripción estrictamente. Por cuánto tiempo se debe tomar? medicamento famotidina puede tomar hasta 8 semanas para curar sus úlceras. Completar la dosis según las indicaciones de su médico. no dejar nunca la dosis sin consultar a su médico. Sobredosis: En caso de una sobredosis de famotidina, obtener atención médica de emergencia o llame al médico inmediatamente. La sobredosis puede provocar náuseas, vómitos, dolor de estómago o diarrea. La señorita dosis: Si se olvida una dosis de famotidina, tomarla tan pronto como se acuerde. No tome la dosis olvidada si es el momento de tomar la dosis siguiente casi se ha acabado. Tomar múltiples dosis próximas entre sí puede conducir a exceso de medicación en su cuerpo que puede ser perjudicial. Los efectos secundarios de la droga: Los efectos secundarios comunes de famotidina son náuseas, vómitos, mareos, estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, dolor de cabeza, calambres musculares o dolor en las articulaciones. Estos no son los únicos efectos secundarios de la famotidina. Puede haber otros. Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta cualquier efecto secundario grave o si su condición empeora después de tomar famotidina. interacciones con otros medicamentos comunes: Estos medicamentos pueden interactuar con famotidina: Atazanavir, itraconazol, ketoconazol, aspirina u otros AINE, como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, u otros. Los fármacos mencionados por tanto, no son todos los posibles fármacos que pueden interactuar con famotidina. Puede haber otros también. Comparte la lista de todo tipo de medicamentos y productos relacionados que está utilizando con su médico y nunca inicia una nueva medicina sin su consejo. Advertencia: Cosas para recordar: Tomando una dieta adecuada es la clave para la eficacia correcto de este medicamento La famotidina puede dar lugar a mareos que puede afectar algunas de las actividades que requieren un alto nivel de atención y el estado de alerta, tales como conducir. Así que tenga cuidado, mientras que caer en este tipo de actividades. Siempre guarde famotidina en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la humedad. Asegurar que los niños y los animales domésticos don & rsquo; t tienen acceso a este medicamento. También evite otros reductores de ácido, tales como cimetidina, nizatidina, ranitidina u otros a menos o de otra manera indicada por su médico. El consumo de alcohol mientras está tomando famotidina puede empeorar su condición para evitar el alcohol. Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. Además de dispensación de medicamentos en nuestra farmacia en la India, las órdenes de medicamentos también se llenan y se envían de los centros de despacho internacionales que son aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. las recetas de medicamentos se llenan y se envían de centros de cumplimiento aprobados en todo el mundo, incluyendo, pero no limitado a, India, Reino Unido, Nueva Zelanda, Isla Mauricio y los Estados Unidos. Los artículos en su orden pueden ser llenados y enviados desde cualquiera de las referidas jurisdicciones. Los productos que se obtienen de diferentes países, así como los mencionados anteriormente. Todos nuestros centros de cumplimiento afiliadas han sido aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. Suscríbete a nuestro Boletín & amp; Nunca se pierda un último producto u oferta Gracias por suscribirse usted. &dupdo; 2016 AllDayChemist. Todos los derechos reservados. 40mg Famocid 40mg Famocid Sobre Famocid 40mg ¿Cómo Famocid 40mg? Famocid 40mg 40mg-Drug Information famotidina. un bloqueador de la histamina-2, ayuda a tratar y prevenir las úlceras en el estómago y los intestinos. Otra condición en la que este medicamento ayuda son el síndrome de Zollinger-Ellison y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) una condición en la cual el ácido se acumula desde el estómago hacia el esófago causando acidez. El paciente obtiene alivio aun como este medicamento de venta libre a disminuir la cantidad de ácido que produce el estómago. Famotidina 40mg-Puntos de observarse No use Famotidina 40 mg si usted tiene enfermedad hepática, enfermedad renal, cáncer de estómago, asma, EPOC u otros problemas respiratorios o síndrome de QT largo. Busque ayuda médica inmediata si tiene el pecho I sensación de peso, dolor de pecho que se extiende al brazo u hombros, sudoración, náuseas y una sensación de malestar general. Estos también pueden ser signos de un ataque al corazón también. No este medicamento si es alérgico a la famotidina. La famotidina 40 mg-Información sobre la dosificación Pregúntele a su médico cómo tomar Famocid 40 mg de obtener el 100% de satisfacción garantizada. Está destinado a ser tomado por vía oral con un vaso lleno de agua con o sin comida. suspensión oral Famotidina (líquido) se debe tomar agitando bien y medirla con una jeringa de dosificación. Informe a su médico si no encuentra sus síntomas mejoraron después de 6 semanas de tratamiento. La famotidina 20 mg-Cuáles son los efectos secundarios? Conseguir una atención médica de inmediato si experimenta síntomas de una reacción alérgica, como dificultad para respirar, urticaria o hinchazón de la garganta, la cara, los labios o la lengua o los latidos cardíacos rápidos o fuertes, debilidad muscular, sensibilidad o dolor, mareos intensos, cansancio inusual, oscuro orina o fiebre. Puntos de venta Famocid 40mg? La compra de Famocid 40mg es fácil. Usted puede ordenar en línea y conseguir que a precios baratos aprovechar su entrega gratuita a domicilio.




Wednesday, November 23, 2016

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Avelox (moxifloxacino clorhidrato) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. El moxifloxacino clorhidrato (Rx) de la tableta de 400 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más El moxifloxacino clorhidrato de Información MOXIFLOXACINO (mox i Flox un pecado) es un antibiótico de quinolona. Se utiliza para tratar ciertos tipos de infecciones bacterianas. No es efectivo para resfríos, gripe u otras infecciones virales. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: problemas de enfermedades - bone - cerebral problemas - joint latidos del corazón - irregular - Hígado - myasthenia enfermedad gravis trastorno - seizure problemas - tendon - una reacción alérgica o inusual a la moxifloxacina, a otros antibióticos de quinolona, ​​otra medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o intentan conseguir - Amamante-embarazada Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Se puede tomar con o sin alimentos. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Tome todo su medicamento incluso si se siente mejor. No se salte ninguna dosis o deje de utilizar este medicamento antes. Una guía del medicamento especial se le dará a usted por el producto con cada receta y relleno. Asegúrese de leer esta información cada vez cuidadosamente. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: trióxido de Arsénico - chloroquine - cisapride - droperidol - halofantrine - pentamidine - phenothiazines como la clorpromazina, la mesoridazina, tioridazina medicamentos - algunos - pimozide para el ritmo cardiaco irregular, tales como amiodarona, disopiramida, dofetilida , flecainida, ibutilida, quinidina, procainamida, sotalol - ziprasidone Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - antacids píldoras de control - Nacimiento - didanosine (dDI) tabletas con capa entérica o polvo de eritromicina - medicamentos para la inflamación, tales como ibuprofeno, naproxeno con - Vitaminas hierro o zinc - medicamentos para la depresión, ansiedad o trastornos psicóticos - sucralfate - warfarin Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Informe a su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. No trate la diarrea con productos de venta libre. Póngase en contacto con su médico si tiene diarrea que dura más de 2 días o si es severa y acuosa. Si usted tiene diabetes, controlar el nivel de glucosa en sangre mientras tome este medicamento. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Mantener fuera del sol. Si no puede evitar estar en el sol, póngase ropa protectora y use protector solar. No utilice lámparas solares, camas de bronceado / cabinas. Evite los antiácidos, aluminio, calcio, hierro, magnesio y zinc por lo menos 4 horas antes o 8 horas después de tomar una dosis de este medicamento. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupción cutánea o urticarias, hinchazón de la cara, labios, lengua o - Confusión, pesadillas o alucinaciones: dificultad para respirar ritmo cardiaco o sentimiento - irregular - joint leve, dolor muscular o de tendones o - Pain hinchazón o dificultad para orinar dolor de cabeza - persistent con o sin - redness visión borrosa, formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel, inclusive dentro de la boca dolor - seizures - unusual, entumecimiento, hormigueo, o debilidad efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - diarrhea boca - dry - náuseas - dolor de cabeza o malestar estomacal dormir - dificultad Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 a 86 grados F). No lo guarde en un lugar húmedo. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Clorhidrato, Tableta oral de moxifloxacino ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita Lo sentimos, Avelox no está disponible actualmente ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. MOXIFLOXACINO 400MG COMPRIMIDOS Transcripción Prospecto: Información para el paciente ® Avelox 400 mg Comprimidos (clorhidrato de moxifloxacino) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si usted tiene más preguntas, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. El nombre de su medicamento es Avelox 400mg comprimidos, sino que se refiere como moxifloxacino en todo el prospecto. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Avelox es y para qué se utiliza 2. Lo que hay que saber antes de tomar Avelox 3. Cómo tomar Avelox 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Avelox 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Avelox es y para qué se utiliza para Avelox contiene el principio activo moxifloxacino, que pertenece a un grupo de antibióticos llamados fluoroquinolonas. Avelox funciona al matar las bacterias que causan infecciones. Avelox se utiliza en pacientes mayores de 18 años y por encima para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas cuando es causado por bacterias contra las que moxifloxacino está activo. Avelox sólo debe utilizarse para el tratamiento de estas infecciones cuando los antibióticos habituales no pueden ser utilizados o no han trabajado: La infección de los senos paranasales, empeoramiento repentino de la inflamación a largo plazo de las vías respiratorias o infección de los pulmones (neumonía) adquiridas fuera del hospital (excepto en los casos más graves ). Infecciones leves del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infecciones de las trompas de Falopio y las infecciones de la membrana mucosa del útero a moderada. Avelox no es suficiente por sí mismo para tratar este tipo de infección. Por lo tanto, otro antibiótico, además de moxifloxacino debe ser prescrito por su médico para el tratamiento de infecciones del tracto genital superior femenino (ver sección 2. "Lo que hay que saber antes de tomar Avelox", "Advertencias y precauciones", Habla con su médico antes de tomar Avelox). Si las siguientes infecciones bacterianas han demostrado una mejoría durante el tratamiento inicial con solución Avelox para perfusión, Avelox también puede ser prescrito por su médico para completar el curso del tratamiento: La infección de los pulmones (neumonía) adquiridas fuera del hospital, infecciones de la piel y suave tejido. Avelox no debe ser utilizado para iniciar el tratamiento para cualquier tipo de infecciones de la piel y el tejido blando o en las infecciones graves de los pulmones. 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Avelox Póngase en contacto con su médico si no está seguro de si pertenece a un grupo de pacientes se describe a continuación. No tome Avelox Si es alérgico a la moxifloxacina principio activo, oa otras quinolonas oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está embarazada o en periodo de lactancia. Si es menor de 18 años de edad. Si usted ha tenido anteriormente problemas con sus tendones relacionados con el tratamiento con antibióticos de quinolona (ver sección "Advertencias y precauciones ... 'y la sección 4." Posibles efectos adversos "). Si usted nació con o tiene alguna condición con el ritmo cardíaco anormal (visto en el ECG, registro eléctrico del corazón) un desequilibrio de sal en la sangre (especialmente los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre) un ritmo cardíaco muy lento (llamado ' bradicardia ') un corazón débil (insuficiencia cardíaca) una historia de ritmos cardíacos anormales o si está tomando otros medicamentos que producen cambios en el ECG anormales (véase la sección "Otros medicamentos y moxifloxacino '). Esto se debe a Avelox puede causar cambios en el ECG, que es una prolongación del intervalo QT, es decir, retraso de conducción de señales eléctricas. Si usted tiene una enfermedad grave del hígado o enzimas hepáticas (transaminasas) de más de 5 veces el límite superior normal. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de tomar Avelox puede cambiar el ECG de su corazón, especialmente si usted es mujer, o si es anciano. Si usted está tomando cualquier medicamento que disminuye los niveles de potasio en la sangre, consulte a su médico antes de tomar Avelox (ver también secciones: no tome 'y' Otros medicamentos y moxifloxacino '). Si usted sufre de epilepsia o una afección que le pueda provocar convulsiones, hable con su médico antes de tomar Avelox. Si usted tiene o ha tenido algún problema de salud mental, consulte a su médico antes de tomar Avelox. Si usted sufre de miastenia gravis (fatiga muscular anormal que conduce a debilidad y parálisis en casos graves), tomar Avelox puede empeorar los síntomas de su enfermedad. Si usted piensa que usted es afectado consulte a su médico inmediatamente. Si usted o cualquier miembro de su familia tiene deficiencia de glucosa-deshidrogenasa 6phosphate (una enfermedad hereditaria rara), informe a su médico, quien le indicará si Avelox es adecuado para usted. Si usted tiene una infección complicada del tracto genital superior femenino (por ejemplo, asociada con un absceso de las trompas de Falopio y los ovarios o de la pelvis), para lo cual considera necesario un tratamiento intravenoso a su médico, el tratamiento con moxifloxacino no es apropiado. Para el tratamiento de leve a infecciones del tracto genital superior femenino moderar su médico debe prescribir otro antibiótico, además de moxifloxacino. Si no hay mejoría en los síntomas después de 3 días de tratamiento, consulte a su médico. Al tomar Avelox Si experimenta palpitaciones o latidos irregulares del corazón durante el período de tratamiento, debe informar a su médico inmediatamente. Él / ella puede desear realizar un ECG para medir el ritmo cardíaco. El riesgo de problemas del corazón puede aumentar con el aumento de la dosis. Por lo tanto, la dosis recomendada se debe seguir. Existe una remota posibilidad de que usted puede experimentar una reacción alérgica grave y súbita (una reacción / shock anafiláctico), incluso con la primera dosis. Los síntomas incluyen opresión en el pecho, sensación de mareo, sensación de mareo o desmayos o mareos al ponerse de pie. Si es así, deje de tomar Avelox y acudir al médico inmediatamente. Avelox puede causar una inflamación grave del hígado que puede conducir a insuficiencia hepática potencialmente mortales (incluyendo casos fatales, ver sección 4. "Posibles efectos adversos"). Si de repente se siente enfermo y / o se estén enfermos y también tienen coloración amarillenta de la esclerótica de los ojos, orina oscura, picor de la piel, una tendencia a sangrar o enfermedad inducida por el hígado del cerebro (síntomas de una función hepática reducida o una inflamación grave del hígado) por favor, póngase en contacto con su médico antes de tomar más tabletas. Si usted desarrolla una reacción en la piel o ampollas / descamación de la piel y / o mucosas, (ver sección 4. "Posibles efectos adversos") en contacto con su médico inmediatamente antes de continuar el tratamiento. antibióticos quinolonas, incluyendo moxifloxacino, pueden causar convulsiones. Si esto ocurre, deje de tomar Avelox y consulte a su médico inmediatamente. Puede experimentar síntomas de neuropatía tales como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y / o debilidad. Si esto ocurre, informe a su médico inmediatamente antes de continuar el tratamiento con moxifloxacino. Puede experimentar problemas de salud mental, incluso cuando se toman antibióticos de quinolona, ​​incluyendo moxifloxacino, por primera vez. En casos muy raros depresión o problemas de salud mental han dado lugar a pensamientos suicidas y comportamiento autodestructivo como intentos de suicidio (ver sección 4. "Posibles efectos adversos"). Si desarrolla este tipo de reacciones, deje de tomar Avelox e informar a su médico inmediatamente. Usted puede desarrollar diarrea mientras o después de tomar antibióticos incluyendo moxifloxacino. Si esto llega a ser grave o persistente o si nota que las heces contienen sangre o moco debe dejar de tomar Avelox inmediatamente y consulte a su médico. No debe tomar medicamentos que detienen o ralentizan el movimiento intestinal. Avelox puede causar dolor e inflamación de los tendones, incluso dentro de las 48 horas de iniciar el tratamiento y hasta varios meses después de interrumpir la terapia avelox. El riesgo de inflamación y ruptura de tendones se incrementa si es anciano o si también están tomando corticosteroides. A la primera señal de dolor o inflamación, debe dejar de tomar Avelox, descansar el miembro afectado (s) y consulte a su médico inmediatamente. Evitar cualquier ejercicio innecesario, ya que esto podría aumentar el riesgo de una ruptura del tendón (ver secciones 'No tomar Avelox ... "y sección 4." Posibles efectos adversos "). Si usted es una persona mayor y tiene problemas renales asegurarse de que beber mucha teniendo moxifloxacino. Si se deshidrata esto puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Si su visión empeora o si sus ojos parecen ser de otra manera afectada, el oftalmólogo de inmediato (véase "Conducción y uso de máquinas" secciones y 4. "Posibles efectos adversos"). Las fluoroquinolonas pueden causar perturbaciones en azúcar en la sangre, incluyendo tanto una disminución de azúcar en la sangre por debajo de los niveles normales (hipoglucemia) y un aumento de azúcar en la sangre por encima de los niveles normales (hiperglucemia). En los pacientes tratados con moxifloxacino, alteraciones de la glucemia ocurrieron predominantemente en pacientes de edad avanzada que reciben tratamiento concomitante con medicamentos antidiabéticos orales que reducen el azúcar en la sangre (por ejemplo sulfonilurea) o con insulina. Si usted sufre de diabetes, su nivel de azúcar en la sangre deben ser monitorizados cuidadosamente (ver sección 4. "Posibles efectos adversos"). antibióticos de quinolona pueden hacer que su piel se vuelva más sensible a la luz solar o la luz UV. Usted debe evitar la exposición prolongada a la luz solar o la luz del sol fuerte y no debe usar una tumbona o cualquier otra lámpara UV durante la administración moxifloxacino. La eficacia de moxifloxacino en el tratamiento de quemaduras graves, no se ha establecido infecciones de tejido profundo y las infecciones del pie diabético con osteomielitis (infecciones de la médula ósea). Los niños y adolescentes No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años debido a la eficacia y seguridad no han sido establecidas para este grupo de edad (ver sección "No tome Avelox '). Otros medicamentos y Avelox a su médico o farmacéutico acerca de cualquier otro medicamento que esté tomando, tomaron recientemente o podría tener. Para Avelox, tenga en cuenta lo siguiente: Si usted está tomando Avelox y otros medicamentos que afectan al corazón hay un mayor riesgo de alterar el ritmo cardíaco. Por lo tanto, no tome Avelox junto con los siguientes medicamentos: medicamentos que pertenecen al grupo de los antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) antipsicóticos (por ejemplo, fenotiazinas, la pimozida, sertindol, haloperidol, sultopride) tricíclico antidepresivos algunos antimicrobianos (por ejemplo, saquinavir, esparfloxacino, eritromicina intravenosa, pentamidina, antipalúdicos particularmente halofantrina) algunos antihistamínicos (por ejemplo, terfenadina, astemizol, mizolastina) otros medicamentos (por ejemplo, cisaprida, vincamina intravenosa, bepridil y difemanil). Debe informar a su médico si usted está tomando otros medicamentos que pueden disminuir los niveles de potasio en sangre (por ejemplo, algunos diuréticos, laxantes y enemas algunos altos [ dosis] o [corticosteroides antiinflamatorios], anfotericina B) o causan una frecuencia cardíaca lenta debido a que estos también pueden aumentar el riesgo de trastornos graves del ritmo cardíaco mientras tomar Avelox. Cualquier medicamento que contenga magnesio o aluminio (como antiácidos para la indigestión), hierro, zinc o didanosina o cualquier medicamento que contenga sucralfato (para el tratamiento de trastornos del estómago) puede reducir la acción de moxifloxacino. Tome su Avelox 6 horas antes o después de tomar el otro medicamento. De tomar cualquier medicamento que contenga carbón, al mismo tiempo que moxifloxacino reduce la acción de moxifloxacino. Se recomienda que estos medicamentos no se usan juntos. Si usted está tomando medicamentos para diluir la sangre (anticoagulantes orales como la warfarina), puede ser necesario que su médico controlar su tiempo de coagulación de la sangre. Avelox con alimentos y bebidas avelox pueden tomarse con o sin alimentos (incluyendo productos lácteos). El embarazo, la lactancia materna y la fertilidad No tomar Avelox si está embarazada o en periodo de lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Los estudios en animales no indican que su fertilidad se verá perjudicada por tomar el medicamento. Conducción y uso de máquinas Avelox puede hacer que se sienta mareado o aturdido, puede experimentar una pérdida repentina de la visión transitoria, o puede desmayarse durante un corto período de tiempo. Si se ve afectado no conducir o manejar maquinaria. Avelox contiene lactosa Si ha sido informado por su médico de que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte a su médico antes de tomar Avelox. 3. Cómo tomar Avelox Siempre debe tomar este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis recomendada para adultos es de un 400 mg comprimidos recubiertos con película una vez al día. Avelox es para uso oral. Trague la tableta entera (para enmascarar el sabor amargo) y con abundante líquido. Puede tomar Avelox con o sin alimentos. Trate de tomar el comprimido aproximadamente a la misma hora cada día. La misma dosis puede ser tomado por pacientes de edad avanzada, pacientes con un peso corporal bajo o en pacientes con problemas renales. El tiempo que tomará para Avelox depende de su infección. A menos que su médico le indique lo contrario, su tratamiento será el siguiente: para empeoramiento repentino (exacerbación aguda) de la bronquitis crónica de 5 - 10 días para la infección de los pulmones (neumonía) a excepción de la neumonía que se inicia durante una estancia en el hospital 10 días para aguda infección de los senos paranasales (sinusitis bacteriana aguda) 7 días leves las infecciones del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluida la infección de las trompas de Falopio y la infección de la membrana mucosa del útero 14 días Cuando Avelox se utiliza para completar un curso a moderada de la terapia se inició con una solución para perfusión Avelox, las duraciones de uso recomendadas son: la infección de los pulmones (neumonía) adquiridas fuera del hospital 7 -14 días. La mayoría de los pacientes con neumonía fueron cambiados a tratamiento oral con moxifloxacino plazo de 4 días. Las infecciones de la piel y tejidos blandos 7 -21 días La mayoría de los pacientes con infecciones de la piel y tejidos blandos fueron cambiados a tratamiento oral con moxifloxacino en 6 días. Es importante que complete el curso del tratamiento aun cuando empiece a sentirse mejor después de unos días. Si deja de tomar Avelox demasiado pronto su infección puede no curarse completamente y la infección puede regresar o su condición puede empeorar. Las bacterias que causan la infección pueden volverse resistentes a moxifloxacino. La dosis recomendada y la duración del tratamiento no deben excederse (ver sección 2. "Lo que hay que saber antes de tomar Avelox", "Advertencias y precauciones") Si toma más de lo que debería Avelox If toma más de uno de los comprimidos al día, obtener ayuda médica inmediatamente. Trate de tomar los comprimidos restantes, el envase o el prospecto con usted para mostrar al médico o farmacéutico lo que ha tomado. Si se olvida de tomar Avelox If olvidó tomar el comprimido debe tomarla tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no recuerda el mismo día, tome su dosis normal (un comprimido) al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si no está seguro acerca de qué hacer a su médico o farmacéutico. Si deja de tomar Avelox si deja de tomar este medicamento antes de su infección puede no estar completamente curada. Hable con su médico si desea dejar de tomar los comprimidos antes de que finalice el curso del tratamiento. Si tiene alguna duda acerca de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Efectos secundarios posibles Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios más graves observadas durante el tratamiento con moxifloxacino se enumeran a continuación: Si se observa un ritmo cardíaco anormalmente rápido (efecto secundario poco frecuente) que de repente comienza a sentirse amarillamiento mal o notificación de la parte blanca de los ojos, orina oscura, picor de la piel , una tendencia a sangrar o trastornos del pensamiento o de la vigilia (estos pueden ser signos y síntomas de inflamación aguda grave del hígado que puede conducir a insuficiencia hepática potencialmente peligrosos para salud (efecto secundario muy raro, se han observado casos fatales)) alteraciones de la piel y membranas mucosas, como las ampollas dolorosas en la boca / nariz o en el pene / vagina (síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica) (efectos secundarios muy raros, potencialmente mortal) una repentina grave generalizada reacción alérgica incl. en muy raras ocasiones un choque en peligro la vida (por ejemplo, dificultad para respirar, descenso de la presión arterial, pulso rápido) (efecto secundario poco frecuente) hinchazón incl. inflamación de la vía aérea (efecto secundario poco frecuente, potencialmente mortales) convulsiones (efecto secundario poco frecuente) Problemas relacionados con el sistema nervioso, tales como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y / o debilidad en las extremidades (efecto secundario poco frecuente) depresión (en muy raras ocasiones han conducido a la auto-daño, tales como suicidas ideaciones / pensamientos o intentos de suicidio) (efecto secundario poco frecuente) locura (que puede conducir a la autolesión, como suicidas ideaciones / pensamientos o intentos de suicidio) (efecto secundario muy raro) diarrea severa con sangre y / o moco (colitis asociada a antibióticos incl. colitis pseudomembranosa), que en circunstancias muy raras ocasiones, pueden convertirse en complicaciones que amenazan la vida (efectos secundarios que rara vez) el dolor y la inflamación de los tendones (tendinitis) (secundario poco frecuente efecto) o una ruptura del tendón (efecto secundario muy raro) 'dejan de tomar Avelox e informe a su médico inmediatamente ya que puede necesitar ayuda médica urgente. Además, si se observa la pérdida transitoria de la visión (efecto secundario muy raro), póngase en contacto inmediatamente con el oculista. Si ha experimentado ritmo que amenaza la vida irregular del corazón (torsade de pointes) o interrupción de los latidos del corazón mientras está tomando moxifloxacino (efectos secundarios muy raros), informe a su médico de inmediato el tratamiento que usted ha tomado Avelox y no reiniciar el tratamiento. Un empeoramiento de los síntomas de miastenia grave se ha observado en casos muy raros. Si esto ocurre, consulte a su médico inmediatamente. Si usted sufre de diabetes y nota que su azúcar en la sangre se incrementa o disminuye (efecto secundario raro o muy raro), informe a su médico inmediatamente. Si usted es una persona mayor con problemas renales existentes y se observa disminución en la producción de orina, hinchazón en las piernas, los tobillos o los pies, fatiga, náuseas, somnolencia, falta de aliento o confusión (estos pueden ser signos y síntomas de insuficiencia renal, una cara rara efecto), consulte a su médico inmediatamente. Otros efectos secundarios que se han observado durante el tratamiento con moxifloxacino se enumeran a continuación por la probabilidad que existe: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) de estómago diarrea náuseas mareos y aumento del dolor de cabeza dolor de vómitos abdominal de una enzima del hígado especial en la sangre ( infecciones) transaminasas causadas por bacterias resistentes u hongos por ejemplo, Las infecciones orales y vaginales causadas por el cambio de Candida del ritmo del corazón (ECG) en pacientes con bajo nivel de potasio en la sangre Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) de estómago sarpullido molesto (indigestión / acidez) cambios en el gusto (en la pérdida casos muy raros del gusto) problemas de sueño (aumento predominantemente insomnio) de una enzima del hígado especial en la sangre (gamaglutamil-transferasa y / o fosfatasa alcalina) bajo número de células especiales blancos de la sangre (leucocitos, neutrófilos) sensación de estreñimiento picazón de mareo (spinning o se caiga ) somnolencia cambio de viento del ritmo del corazón (ECG) alteración de la función hepática (incl. aumento de una enzima del hígado especial en la sangre (LDH)) disminuyó el apetito y la ingesta de alimentos bajos de glóbulos blancos cuentan dolores y molestias, tales como la espalda, el pecho, la pelvis y las extremidades dolores aumento de los glóbulos especiales necesarias para la coagulación de la sangre aumento de la sudoración glóbulos blancos especializados (eosinófilos) de ansiedad sensación de malestar (predominantemente debilidad o cansancio) agitando palpitaciones dolor en las articulaciones del corazón irregular y rápido golpearon dificultad para respirar incl. condiciones aumento asmática de una enzima digestiva especial en la sangre (amilasa) inquietud / agitación sensación de hormigueo (alfileres y agujas) y / o urticaria en la piel adormecimiento dilatación de los vasos sanguíneos confusión y disminución de la desorientación de las células de sangre especiales necesarias para trastornos visuales coagulación de la sangre incl. visión doble y borrosa disminución de la sangre aumento de la coagulación de la sangre de lípidos (grasas) aumentar el recuento bajo de glóbulos rojos dolor muscular reacción alérgica de bilirrubina en la sangre inflamación del estómago deshidratación angina de pecho graves alteraciones del ritmo cardíaco piel seca pectoris Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) calambre alucinación muscular espasmos musculares presión arterial alta hinchazón (de las manos, los pies, los tobillos, los labios, la boca, la garganta) insuficiencia renal presión arterial baja (incl . incremento en los resultados de pruebas de laboratorio renales especiales como la urea y la creatinina) inflamación de la inflamación del hígado de la boca zumbidos / ruido en la ictericia oídos (coloración amarillenta de la esclerótica de los ojos o la piel) alteración de la sensibilidad de la piel sueños anormales altera la dificultad para concentrarse en la deglución cambios en el olfato (incl. la pérdida del olfato) trastorno del equilibrio y la coordinación pobre (debido a mareos) pérdida parcial o total de la deficiencia auditiva de memoria, incluyendo la sordera (normalmente reversible) de ácido úrico sangre creciente inestabilidad emocional del habla deficiente debilidad muscular desmayos Muy raras ( pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) inflamación de las articulaciones anormales ritmos cardíacos aumento de la sensibilidad de la piel una sensación de auto-desprendimiento (no ser uno mismo) aumento de la rigidez muscular coagulación de la sangre significativa disminución de los glóbulos blancos especiales (agranulocitosis) Además, se han producido casos muy raros de los siguientes efectos secundarios reportados después del tratamiento con otras quinolonas, lo que podría posiblemente también ocurrir durante el tratamiento con moxifloxacino: aumento de los niveles de sodio en sangre aumento de los niveles de calcio en sangre Un tipo especial de reducción en el conteo de glóbulos rojos (anemia hemolítica) reacciones musculares con daño celular muscular aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar o la luz UV. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de moxifloxacino Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No almacenar por encima de 25 ° C. Almacenar en el envase original para protegerlo de la humedad. No utilice los comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase y el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de moxifloxacino contiene el ingrediente activo es clorhidrato de moxifloxacino. Cada comprimido contiene 400 mg de moxifloxacino (como clorhidrato). Los demás componentes son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato y estearato de magnesio: Núcleo del comprimido. recubrimiento de película: hipromelosa, macrogol 4000, óxido férrico amarillo (E172) y dióxido de titanio (E171). Lo Avelox Aspecto del producto y contenido del envase Avelox es comprimido recubierto con película de color rojo opaco con una forma oblonga, convexa con facetas, marcada 'M400' en una cara y "BAYER" en el reverso. Avelox está disponible en envases blister con 5 comprimidos recubiertos con película. Fabricado por: Bayer Pharma AG, D-51368 Leverkusen - Alemania. Adquiridos desde el interior de la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: B & S Salud, Unidad 4, Bradfield Road, Ruislip, Middlesex, HA4 0NU, Reino Unido. Avelox® 400mg comprimidos, PL Nº 18799/2419 fecha del prospecto: 12/10/2015 Avelox ® es una marca registrada de Bayer Corporation. Prospecto: Información para el paciente ® Avelox 400 mg Comprimidos (clorhidrato de moxifloxacino) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si usted tiene más preguntas, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. El nombre de su medicamento es Avelox 400mg comprimidos, sino que se refiere como moxifloxacino en todo el prospecto. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Avelox es y para qué se utiliza 2. Lo que hay que saber antes de tomar Avelox 3. Cómo tomar Avelox 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Avelox 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Avelox es y para qué se utiliza para Avelox contiene el principio activo moxifloxacino, que pertenece a un grupo de antibióticos llamados fluoroquinolonas. Avelox funciona al matar las bacterias que causan infecciones. Avelox se utiliza en pacientes mayores de 18 años y por encima para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas cuando es causado por bacterias contra las que moxifloxacino está activo. Avelox sólo debe utilizarse para el tratamiento de estas infecciones cuando los antibióticos habituales no pueden ser utilizados o no han trabajado: La infección de los senos paranasales, empeoramiento repentino de la inflamación a largo plazo de las vías respiratorias o infección de los pulmones (neumonía) adquiridas fuera del hospital (excepto en los casos más graves ). Infecciones leves del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infecciones de las trompas de Falopio y las infecciones de la membrana mucosa del útero a moderada. Avelox no es suficiente por sí mismo para tratar este tipo de infección. Por lo tanto, otro antibiótico, además de moxifloxacino debe ser prescrito por su médico para el tratamiento de infecciones del tracto genital superior femenino (ver sección 2. "Lo que hay que saber antes de tomar Avelox", "Advertencias y precauciones", Habla con su médico antes de tomar Avelox). Si las siguientes infecciones bacterianas han demostrado una mejoría durante el tratamiento inicial con solución Avelox para perfusión, Avelox también puede ser prescrito por su médico para completar el curso del tratamiento: La infección de los pulmones (neumonía) adquiridas fuera del hospital, infecciones de la piel y suave tejido. Avelox no debe ser utilizado para iniciar el tratamiento para cualquier tipo de infecciones de la piel y el tejido blando o en las infecciones graves de los pulmones. 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Avelox Póngase en contacto con su médico si no está seguro de si pertenece a un grupo de pacientes se describe a continuación. No tome Avelox Si es alérgico a la moxifloxacina principio activo, oa otras quinolonas oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está embarazada o en periodo de lactancia. Si es menor de 18 años de edad. Si usted ha tenido anteriormente problemas con sus tendones relacionados con el tratamiento con antibióticos de quinolona (ver sección "Advertencias y precauciones ... 'y la sección 4." Posibles efectos adversos "). Si usted nació con o tiene alguna condición con el ritmo cardíaco anormal (visto en el ECG, registro eléctrico del corazón) un desequilibrio de sal en la sangre (especialmente los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre) un ritmo cardíaco muy lento (llamado ' bradicardia ') un corazón débil (insuficiencia cardíaca) una historia de ritmos cardíacos anormales o si está tomando otros medicamentos que producen cambios en el ECG anormales (véase la sección "Otros medicamentos y moxifloxacino '). Esto se debe a Avelox puede causar cambios en el ECG, que es una prolongación del intervalo QT, es decir, retraso de conducción de señales eléctricas. Si usted tiene una enfermedad grave del hígado o enzimas hepáticas (transaminasas) de más de 5 veces el límite superior normal. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de tomar Avelox puede cambiar el ECG de su corazón, especialmente si usted es mujer, o si es anciano. Si usted está tomando cualquier medicamento que disminuye los niveles de potasio en la sangre, consulte a su médico antes de tomar Avelox (ver también secciones: no tome 'y' Otros medicamentos y moxifloxacino '). Si usted sufre de epilepsia o una afección que le pueda provocar convulsiones, hable con su médico antes de tomar Avelox. Si usted tiene o ha tenido algún problema de salud mental, consulte a su médico antes de tomar Avelox. Si usted sufre de miastenia gravis (fatiga muscular anormal que conduce a debilidad y parálisis en casos graves), tomar Avelox puede empeorar los síntomas de su enfermedad. Si usted piensa que usted es afectado consulte a su médico inmediatamente. Si usted o cualquier miembro de su familia tiene deficiencia de glucosa-deshidrogenasa 6phosphate (una enfermedad hereditaria rara), informe a su médico, quien le indicará si Avelox es adecuado para usted. Si usted tiene una infección complicada del tracto genital superior femenino (por ejemplo, asociada con un absceso de las trompas de Falopio y los ovarios o de la pelvis), para lo cual considera necesario un tratamiento intravenoso a su médico, el tratamiento con moxifloxacino no es apropiado. Para el tratamiento de leve a infecciones del tracto genital superior femenino moderar su médico debe prescribir otro antibiótico, además de moxifloxacino. Si no hay mejoría en los síntomas después de 3 días de tratamiento, consulte a su médico. Al tomar Avelox Si experimenta palpitaciones o latidos irregulares del corazón durante el período de tratamiento, debe informar a su médico inmediatamente. Él / ella puede desear realizar un ECG para medir el ritmo cardíaco. El riesgo de problemas del corazón puede aumentar con el aumento de la dosis. Por lo tanto, la dosis recomendada se debe seguir. Existe una remota posibilidad de que usted puede experimentar una reacción alérgica grave y súbita (una reacción / shock anafiláctico), incluso con la primera dosis. Los síntomas incluyen opresión en el pecho, sensación de mareo, sensación de mareo o desmayos o mareos al ponerse de pie. Si es así, deje de tomar Avelox y acudir al médico inmediatamente. Avelox puede causar una inflamación grave del hígado que puede conducir a insuficiencia hepática potencialmente mortales (incluyendo casos fatales, ver sección 4. "Posibles efectos adversos"). Si de repente se siente enfermo y / o se estén enfermos y también tienen coloración amarillenta de la esclerótica de los ojos, orina oscura, picor de la piel, una tendencia a sangrar o enfermedad inducida por el hígado del cerebro (síntomas de una función hepática reducida o una inflamación grave del hígado) por favor, póngase en contacto con su médico antes de tomar más tabletas. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. No almacenar por encima de 25 ° C. Almacenar en el envase original para protegerlo de la humedad. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Prospecto: Información para el paciente Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. 2. Si es menor de 18 años de edad. Si no hay mejoría en los síntomas después de 3 días de tratamiento, consulte a su médico. Si Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. No almacenar por encima de 25 ° C. Almacenar en el envase original para protegerlo de la humedad. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Prospecto: Información para el paciente Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. 2. Si es menor de 18 años de edad. Si no hay mejoría en los síntomas después de 3 días de tratamiento, consulte a su médico. Si Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. No almacenar por encima de 25 ° C. Almacenar en el envase original para protegerlo de la humedad. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.




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bisacodilo Contraindicaciones Contraindicaciones El HalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal Kit está contraindicado en las siguientes condiciones: & bull; alergias conocidas a polietilenglicol u otros componentes del kit & bull; gastrointestinal (GI) Obstrucción & bull; Perforación de los intestinos & bull; colitis tóxica & bull; megacolon tóxico Megacolon tóxico (4) Advertencias y precauciones Se han notificado casos de convulsiones tónico-clónicas generalizadas en pacientes con uso de gran volumen (4 litro) productos para la preparación de colon a base de PEG en pacientes sin historia previa de convulsiones. Los casos de incautación se asociaron con vómitos severos, el consumo excesivo de bebidas y alteraciones de electrolitos (por ejemplo, la hiponatremia, hipopotasemia). Las anormalidades neurológicas se resolvieron con corrección de las alteraciones de líquidos y electrolitos. Por lo tanto, HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación se deben utilizar con precaución en pacientes que utilizan medicamentos concomitantes (como los diuréticos) que aumentan el riesgo de alteraciones electrolíticas o pacientes con hiponatremia conocida o sospechada. Monitorear la línea de base y las pruebas de laboratorio después de la colonoscopia (sodio, potasio, calcio, creatinina y BUN) en estos pacientes. advertencias Se han notificado casos de convulsiones tónico-clónicas generalizadas en pacientes con uso de gran volumen (4 litro) productos para la preparación de colon a base de PEG en pacientes sin historia previa de convulsiones. Los casos de incautación se asociaron con vómitos severos, el consumo excesivo de bebidas y alteraciones de electrolitos (por ejemplo, la hiponatremia, hipopotasemia). Las anormalidades neurológicas se resolvieron con corrección de las alteraciones de líquidos y electrolitos. Por lo tanto, HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación se deben utilizar con precaución en pacientes que utilizan medicamentos concomitantes (como los diuréticos) que aumentan el riesgo de alteraciones electrolíticas o pacientes con hiponatremia conocida o sospechada. Monitorear la línea de base y las pruebas de laboratorio después de la colonoscopia (sodio, potasio, calcio, creatinina y BUN) en estos pacientes. precauciones PRECAUCIONES neurológica (5,1) Gastrointestinal No ha habido informes de convulsiones tónico-clónicas generalizadas en pacientes con el uso de gran volumen (4 litro) productos para la preparación de colon a base de PEG en pacientes sin historia previa de convulsiones. Los casos de incautación se asociaron con vómitos severos, el consumo excesivo de bebidas y alteraciones de electrolitos (por ejemplo, la hiponatremia, hipopotasemia). Las anormalidades neurológicas se resolvieron con corrección de las alteraciones de líquidos y electrolitos. Por lo tanto, HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación se deben utilizar con precaución en pacientes que utilizan medicamentos concomitantes (como los diuréticos) que aumentan el riesgo de alteraciones electrolíticas o pacientes con hiponatremia conocida o sospechada. Monitorear la línea de base y las pruebas de laboratorio después de la colonoscopia (sodio, potasio, calcio, creatinina y BUN) en estos pacientes. (5.2) Insuficiencia Renal Usar con precaución en pacientes con colitis ulcerosa grave, íleo o la retención gástrica. Observar a los pacientes con deterioro de reflejo nauseoso y pacientes propensos a la regurgitación o aspiración durante la administración de la solución HalfLytely. Si se sospecha una obstrucción gastrointestinal o perforación, los estudios apropiados se deben realizar para descartar estas condiciones antes de la administración. Se han notificado casos de colitis isquémica en pacientes con uso de HalfLytely y 20 mg Comprimidos Kit Bisacodilo preparación intestinal. Si los pacientes desarrollan dolor abdominal severo o sangrado rectal, los pacientes deben ser evaluados tan pronto como sea posible. (5.3) Reacción alérgica Los pacientes con alteración de la manipulación del agua que experimentan vómitos severos deben ser estrechamente monitorizados incluyendo la medición de electrolitos (sodio, potasio, calcio, BUN y creatinina). La urticaria (5.4) Reacción alérgica y erupciones en la piel se han reportado con productos a base de PEG-3350 que son sugestivos de una reacción alérgica. Reacciones adversas Reacciones adversas Las reacciones adversas más comunes (& lt; 3%) son dolor abdominal / calambres, náuseas, vómitos y dolor de cabeza (6) Para reportar sospechas de reacciones adversas BraintreeLaboratories de contacto, Inc. al 1-800-874-6756 o al 1- FDA orwww. fda. gov/medwatch 800-FDA-1088 Interacciones con la drogas Interacciones con otros medicamentos La medicación oral se administra dentro de una hora del inicio de administrationof solución HalfLytely pueden ser eliminados desde el tracto gastrointestinal y el medicationmay no ser absorbidos. (7) No tome las tabletas de liberación retardada Bisacodilo dentro de una hora de antiácido takingan. (7) Véase 17 para obtener INFORMACIÓN DE ORIENTACIÓN AL PACIENTE y el paciente aprobado por la FDA labelingRevised: 10/2007 INFORMACIÓN COMPLETA DE PRESCRIPCIÓN: * 1 INDICACIONES Y FORMAS FARMACÉUTICAS Y usage2 Administración3 FARMACÉUTICAS Y ADVERTENCIAS Y STRENGTHS4 CONTRAINDICATIONS5 PRECAUTIONS5. 1 2 neurológica Gastrointestina 3 Insuficiencia Renal 4 alérgicas reacción de 5 Reacciones adversas Estudios clínicos Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. En un estudio clínico de HalfLytely y (10 mg frente a 20 mg) Kit Bisacodilo tabletas preparación intestinal multicéntrico, ensayos clínicos controlados, dolor abdominal / calambres, náuseas, vómitos y dolor de cabeza fueron las reacciones adversas más comunes (3%) después de la administración de HalfLytely y (10 mg o 20 mg) Kit Bisacodyl Tablets intestino Prep. Menos del 1% de los pacientes expuestos a HalfLytely y 10 mg Comprimidos Bisacodilo preparación intestinal Kit informó vómitos y dolor abdominal / calambres. Los datos de la exposición refleja en 222 pacientes a HalfLytely y 10 mg comprimidos Bisacodyl vs. 223 pacientes expuestos a HalfLytely y 20 mg comprimidos de Bisacodyl. El HalfLytely y 10 mg Comprimidos Bisacodilo preparación intestinal población kit fue 20-85 años de edad, 46% hombres, 54% mujeres, 10% afroamericanos, 85% caucásicos, 8% que requiere una colonoscopia hispana. Los datos demográficos del grupo de comparación fueron similares. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS No se han realizado estudios de reproducción en 8.1 Embarazo Embarazo categoría C. animales. No se sabe si HalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal kit puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación debe administrarse a una mujer embarazada o lactante si es claramente necesario. 8.3 Madres lactantes: No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación se administra a una mujer lactante. 8.4 Uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no ha sido establecida. 8.5 Uso geriátrico De los 222 pacientes que recibieron HalfLytely y 10 mg Comprimidos Bisacodilo intestino Kit de preparación en los ensayos clínicos, 73 (33%) eran mayores de 65 años de edad o más, mientras que el 18 (8%) eran 75 años de edad o más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre los pacientes geriátricos y pacientes más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes geriátricos y pacientes más jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no se puede descartar. EL EMBARAZO No se han realizado estudios de reproducción en el embarazo categoría C. animales. No se sabe si HalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal kit puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación debe administrarse a una mujer embarazada o lactante si es claramente necesario las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación se administra a una mujer lactante. El uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no ha sido establecida Uso geriátrico De los 222 pacientes que recibieron HalfLytely y 10 mg Comprimidos Bisacodilo intestino Kit de preparación en los ensayos clínicos, 73 (33%) tenían 65 años de edad o más, mientras que el 18 (8%) eran 75 años de edad o más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre los pacientes geriátricos y pacientes más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes geriátricos y pacientes más jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no se puede descartar. Descripción bisacodilo Cada HalfLytely y Bisacodyl Tablets intestino Prep Kit [Polietilenglicol (PEG) 3350, cloruro de sodio, bicarbonato de sodio y cloruro de potasio para solución oral y Bisacodyl comprimidos de liberación retardada] consta de una botella 2 litros de HalfLytely (PEG-3350, cloruro de sodio, sodio bicarbonato de potasio y cloruro de polvo oral solución) para la reconstitución y dos tabletas de liberación Bisacodilo, retardados 5 mg. & Bull; Bisacodilo comprimidos de liberación retardada: Cada uno, en comprimidos de liberación redonda, con recubrimiento entérico Bisacodilo retrasó rosa (estampado y ldquo; BRA y rdquo;) contiene 5 mg de bisacodilo, USP (C22H19NO4) con un peso molecular de 361,40. Los ingredientes inactivos incluyen lactosa (anhidra) NF, NF celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio NF, estearato de magnesio NF, Eudragit L 30 a 55, polietilenglicol 400, USP talco, gelatina, sulfato de calcio (anhidro) NF, azúcar impalpable, USP caolín, sacarosa NF, Opalux rosa, cera de abejas y cera de carnauba. Los comprimidos de liberación retardada Bisacodilo se administran por vía oral antes de beber la solución HalfLytely [ver Dosis y Administración (2)]. & Bull; HalfLytely (PEG-3350, cloruro de sodio, bicarbonato de sodio y cloruro de potasio para solución oral): un polvo blanco para reconstitución que contiene 210 gramos de PEG-3350, 2,86 gramos de bicarbonato de sodio, 5,6 gramos de cloruro de sodio, 0,74 gramos de potasio cloruro y 1 gramo de ingrediente saborizante (si es aplicable). Paquetes de sabor están disponibles en cereza, limón, limón y naranja. Esta preparación se puede utilizar sin la adición de un paquete de sabor. Cuando se disuelve en agua hasta un volumen de 2 litros, la solución HalfLytely es isosmótica, claro, y sin color. La solución HalfLytely se administra por vía oral después de tomar las dos pastillas de liberación retardada de bisacodyl [véase Dosis y Administración (2)]. Bisacodilo - Farmacología Clínica 12 FARMACOLOGÍA CLÍNICA 12.1 Mecanismo de acción y HalfLytely Bisacodilo tabletas preparación intestinal Kit induce diarrea, que limpia el colon. 12.2 Farmacodinámica Bisacodilo, un laxante estimulante, es hidrolizado por las enzimas del borde en cepillo intestinal y las bacterias del colon para formar un metabolito activo [bis - (p-hidroxifenil) piridil-2 metano; (BHPM)] que actúa directamente sobre la mucosa del colon para producir el peristaltismo del colon. 12.3 Farmacocinética La actividad osmótica de la solución da como resultado HalfLytely en ninguna absorción neta o la excreción de iones o agua. MECANISMO DE ACCIÓN HalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal Kit induce diarrea, que limpia el colon FARMACODINAMIA Bisacodilo, un laxante estimulante, es hidrolizado por las enzimas del borde en cepillo intestinal y las bacterias del colon para formar un metabolito activo [bis - (p-hidroxifenil) piridil-2 metano; (BHPM)] que actúa directamente sobre la mucosa del colon para producir el peristaltismo del colon. FARMACOCINÉTICA La actividad osmótica de la solución da como resultado HalfLytely en ninguna absorción neta o la excreción de iones o agua. Toxicología no clínica 13 TOXICOLOGÍA NO CLÍNICA 13.1 Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los estudios a largo plazo en animales no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación. Estudios para evaluar su potencial de alteración de la fertilidad o su potencial mutagénico No se han realizado. ¿Cómo se suministra Bisacodilo Cada kit HalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal contiene: Un envase de Bisacodilo comprimidos de liberación retardada, con dos de color rosa, redondo, con cubierta entérica 5 mg comprimidos de liberación retardada Bisacodilo, estampado y ldquo; BRA y rdquo; Una botella de 2 litros de HalfLytely (PEG-3350, cloruro de sodio, bicarbonato de sodio y cloruro de potasio para solución oral) de polvo para reconstitución que contiene 210 gramos de polietilenglicol (PEG) 3350, 2,86 gramos de bicarbonato de sodio, 5,6 gramos de cloruro de sodio, 0,74 gramos de cloruro de potasio y 1 gramo de ingrediente saborizante (si es aplicable). Después de añadir 2 litros de agua, la solución HalfLytely reconstituido (claro e incoloro) contiene 31,3 mmol / L de PEG-3350, 65 mmol / l de sodio, 53 mmol / L de cloruro, 17 mmol / L de bicarbonato y 5 mmol / L de potasio. Lima-limón y HalfLytely Bisacodilo tabletas preparación intestinal kit contiene 1 gramo de lima-limón ingrediente saborizante. HalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal Kit con paquetes de sabor contiene 3 envases (1 gramo cada una cereza, limón, lima y naranja sabores). Almacenamiento: Almacenar a 20-25 y el grado; C (68-77 y el grado; F). Se permiten variaciones entre 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F). La solución reconstituida HalfLytely, que puede estar refrigerada, se debe utilizar dentro de las 48 horas. Lima-limón y HalfLytely Bisacodilo Tablets ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN ALMACENAMIENTO Y ASESORAMIENTO PARA EL PACIENTE HANDLING17 INFORMATION17.4 Aprobado por la FDA etiqueta para el paciente * Las secciones o subsecciones omitidas de la información completa sobre la prescripción no se enumeran página 2 de 6 de prescripción completa INDICACIONES información1y Kit USAGEHalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal está indicado para la limpieza del colon como una preparación para la colonoscopia en adultos. 2 DOSIS Y ADMINISTRATIONThe recomienda régimen de dosificación oral HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación para los adultos en el día antes de la colonoscopia NIA sigue: Tome dos Bisacodilo 5 mg comprimidos de liberación retardada con agua. No mastique ni aplaste el paquete de sabor tablets. Add de elección (en su caso) al recipiente 2 litro. Ningún ingrediente adicional (que no sean paquetes de sabor previstas) shouldbe añaden a la solution. Prepare la solución HalfLytely llenando el recipiente hasta la marca de 2 litros con agua. Tapar el recipiente. Agitar para disolver thepowder. Wait para una defecación (o máximo de 6 horas) y después tomar la solución HalfLytely de 2 litros a una velocidad de 8 onzas cada 10 minutos. Beber todos los formularios Y CONCENTRACIONES DE DOSIS solution.3 Dos, redonda, cubierta entérica 5 mg comprimidos de liberación retardada Bisacodilo rosa, estampado 223BRA224 One 2 botella de un litro HalfLytely con polvo para reconstitution4 CONTRAINDICATIONSThe HalfLytely y Kit Bisacodilo tabletas preparación intestinal está contraindicado en las siguientes condiciones : alergias conocidas a polietilenglicol u otros componentes del kit gastrointestinal (GI) obstrucción intestinal perforación colitis tóxica ADVERTENCIAS megacolon5 tóxicos y PRECAUTIONS5. 1 NeurologicThere ha habido informes de convulsiones tónico-clónicas generalizadas en pacientes con uso de gran volumen (4 litro) preparationproducts de colon a base de PEG en pacientes sin historia previa de convulsiones. Los casos de incautación se asociaron con vómitos severos, beverageconsumption excesiva y alteraciones de electrolitos (por ejemplo, la hiponatremia, hipopotasemia). Las alteraciones neurológicas resuelven withcorrection de alteraciones de líquidos y electrolitos. Por lo tanto, HalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal kit deben utilizarse withcaution en pacientes que utilizan medicamentos concomitantes (como los diuréticos) que aumentan el riesgo de alteraciones electrolíticas o pacientes withknown o sospecha de hiponatremia. Monitorear la línea de base y después de la colonoscopia. PRUEBAS DE LABORATORIO las pruebas de laboratorio (sodio, potasio, calcio, creatinina y BUN) en estos pacientes. 5.2 GastrointestinalUse con precaución en pacientes con colitis ulcerosa grave, íleo o la retención gástrica. Observar a los pacientes con deterioro de la mordaza andpatients reflejas con tendencia a la regurgitación o aspiración durante la administración de la solución HalfLytely. Si se sospecha una obstrucción gastrointestinal o perforación, los estudios apropiados se deben realizar para descartar estas condiciones antes de la administración. Se han notificado casos de pacientes isquémicos con colitisin uso de HalfLytely y 20 mg Comprimidos Kit Bisacodilo preparación intestinal. Si los pacientes desarrollan dolor abdominal intenso o rectalbleeding, los pacientes deben ser evaluados tan pronto como sea posible. 5.3 InsufficiencyPatients renales con alteración de la manipulación del agua que experimentan vómitos severos deben ser estrechamente monitorizados incluyendo ofelectrolytes de medición (sodio, potasio, calcio, BUN y creatinina). 5.4 alérgicas ReactionHives y erupciones en la piel se han reportado con productos a base de PEG-3350 que son sugestivos de una reacción alérgica. página 3 de 6 6 Las reacciones adversas se realizaron 6.1 estudios clínicos clínicos Estudios ExperienceBecause en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de adrug no se puede comparar directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y puede no reflejar las tasas observadas en practice. In un estudio clínico de HalfLytely y (10 mg frente a 20 mg) Kit Bisacodilo tabletas preparación intestinal no multicéntrico, ensayos clínicos controlados, dolor abdominal / calambres, náuseas, vómitos y dolor de cabeza fueron las reacciones adversas más comunes (& lt; 3%) después de la administrationof HalfLytely y (10 mg o 20 mg) Kit Bisacodyl Tablets intestino Prep. Menos del 1% de los pacientes expuestos a HalfLytely y 10 mgBisacodyl tabletas preparación intestinal Kit informó vómitos y dolor abdominal / cramping. The datos de la Tabla 1 refleja la exposición en 222 pacientes a HalfLytely y 10 mg comprimidos Bisacodyl vs. 223 pacientes expuestos a HalfLytelyand 20 mg tabletas de bisacodilo. El HalfLytely y 10 mg Comprimidos Bisacodilo preparación intestinal población kit fue 20-85 años de edad, 46% hombres, 54% mujeres, 10% afroamericanos, 85% caucásicos, 8% que requiere una colonoscopia hispana. La demografía de grupo thecomparator eran similar. Table 1: reacciones adversas observadas en al menos el 1% de los pacientes HalfLytely y 10 Kit mgBisacodyl TabletsBowel Prep (N = 222) y 20 HalfLytely Kit mgBisacodyl TabletsBowel Prep (N = 223) Dolor abdominal / calambres 1 % 2% 1% Náuseas Vómitos 2% 1% 2% 2% Dolor de cabeza 1% el cuadro 2 muestra puntuaciones diarias de los pacientes de los síntomas asociados con HalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal Kits (10 mgBisacodyl vs. 20 mg comprimidos bisacodilo) en el ensayo controlado. table 2: Porcentaje de pacientes que informaron en sus Diarios 223bothersome224 a 223severely síntomas distressing224 en Kit ClinicalHalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal Kit Trial1 mitad Lytely y 10 mgBisacodyl TabletsBowel Prep controlada (N = 222) y 20 HalfLytely Kit mgBisacodyl TabletsBowel Prep (N = 223 ) náuseas 13% 21% calambres abdominales 7% 14% plenitud abdominal 11% 13% vómitos 5% 8% Malestar general 14% 20% 1 los pacientes se les preguntó específicamente acerca de la ocurrencia de los siguientes síntomas: náuseas, calambres abdominales, sensación de plenitud, vómitos y malestar general. 6.2 posterior a la comercialización viva la experiencia siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de HalfLytely y Bisacodilo tabletas preparación intestinal Kit. Because estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable theirfrequency o establecer una relación causal con la droga exposure. Allergic reacciones: los casos de urticaria, rinorrea, dermatitis y reacciones anafilácticas se han reportado con productswhich a base de PEG puede representar reactions. Gastrointestinal alérgica: No están aislados de los acontecimientos posteriores a la comercialización graves tras la administración de productos a base de PEG en pacientes over60 años de edad. Estas reacciones adversas incluyen hemorragia digestiva alta por un desgarro de Mallory-Weiss, perforación esofágica, asistolia y edema pulmonar agudo después de vomitar y aspirar la solución a base de PEG. Además, durante la administración de 4 litros de preparación de la limpieza de colon ofPEG-3350 se observaron las siguientes reacciones adversas graves: dos muertes en insuficiencia renal terminal patientswho desarrolló diarrea, vómitos y colitis dysnatremia. Ischemic se ha reportado con el uso de HalfLytely y 20 mg Bisacodilo Kit Tablets intestino Prep para la preparación de colon tocolonoscopy anterior. Sin embargo, no se ha establecido una relación causal entre estos casos de colitis isquémica y el uso de HalfLytely y Bisacodilo TabletsBowel Kit de preparación. página 4 de 6 Neurológico: Se han notificado casos de convulsiones tónico-clónicas generalizadas asociadas con el uso de gran volumen (4 litro) productos para la preparación de PEG-basedcolon en pacientes sin historia previa de convulsiones. Los casos de mareos y síncope se han reportado [seeWarnings y precauciones (5.1)] .7 Interacciones con otros medicamentos La medicación oral se administra dentro de una hora del inicio de la administración de la solución HalfLytely pueden ser eliminados de la GI tractand el medicamento puede no ser absorbed. Do no tomar los comprimidos de liberación retardada Bisacodilo el plazo de una hora después de tomar un antiácido. No se han realizado 8 USO EN ESPECÍFICO POPULATIONS8.1 PregnancyPregnancy Categoría C. Los estudios de reproducción en animales. No se sabe si HalfLytely y BisacodylTablets preparación intestinal kit puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. HalfLytelyand Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación debe administrarse a una mujer embarazada o lactante si es claramente necesario. 8.3 enfermería MothersIt No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe beexercised cuando HalfLytely y Bisacodilo tabletas intestino Kit de preparación se administra a una mujer lactante. 8.4 UseSafety Pediátrica y eficacia en pacientes pediátricos no ha sido establecida. 8.5 Geriátrica useof los 222 pacientes que recibieron HalfLytely y 10 mg Comprimidos Bisacodilo intestino Kit de preparación en los ensayos clínicos, 73 (33%) fueron de 65 añosde edad o más, mientras que el 18 (8%) eran 75 años de edad o más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia de los pacientes fueron observados betweengeriatric y los pacientes más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas de los pacientes betweengeriatric y los pacientes más jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no se puede descartar out.11 DESCRIPTIONEach HalfLytely y Bisacodilo tabletas del Intestino Prep Kit [glicol de polietileno (PEG) 3350, cloruro de sodio, cloruro de sodio bicarbonateand potasio para solución oral y Bisacodyl retardada, comprimidos de liberación] consiste en una botella de 2 litros de HalfLytely (PEG-3350, cloruro de sodio, bicarbonato de sodio y cloruro de potasio para solución oral ) en polvo para la reconstitución y dos de 5 mg Bisacodilo, liberación retardada tablets. Bisacodyl comprimidos de liberación retardada: Cada comprimido de color rosa, redondos, con recubrimiento entérico Bisacodilo liberación retardada (estampado 223BRA224) contains5 mg de bisacodilo, USP (C22H19NO4) con un peso molecular de 361,40. ingrediente inactivo Bisacodilo comprimidos de liberación retardada: Cada uno, redondo, comprimidos de liberación retardada de color rosa con recubrimiento entérico bisacodilo (estampado y ldquo; BRA y rdquo;) contiene 5 mg de bisacodilo, USP (C22H19NO4) con un peso molecular de 361,40. Los ingredientes inactivos incluyen lactosa (anhidra) NF, NF celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio NF, estearato de magnesio NF, Eudragit L 30 a 55, polietilenglicol 400, USP talco, gelatina, sulfato de calcio (anhidro) NF, azúcar impalpable, USP caolín, sacarosa NF, Opalux rosa, cera de abejas y cera de carnauba. Los comprimidos de liberación retardada Bisacodilo se administran por vía oral antes de beber la solución HalfLytely [ver Dosis y Administración]. PAQUETE LABEL. PRINCIPAL PANTALLA DROGAS: Bisacodilo GENÉRICO: Bisacodilo DOSIS: ADMINISTRACIÓN DE LA TABLETA: ORAL NDC: 24236-199-30 Fuerza: 5 mg COLOR: anaranjado de la forma: Ronda de Puntuación: Sin marcador TAMAÑO: 5 mm IMPRESIÓN: 30 CANT: 400