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La bromocriptina (Ergoset) reduce el peso corporal y mejora la tolerancia a la glucosa en sujetos obesos Sus referencias Citas 97 Referencias Referencias 21 & Quot; Más allá de la validación del análisis HTRF, se utilizó el ensayo de arrojar luz sobre los mecanismos celulares de la acción de la bromocriptina, que recientemente ha sido aprobado para mejorar el control glucémico en la diabetes tipo II [20,22]. Aunque bromocriptina reduce los niveles elevados de glucosa en sangre y de insulina en models47484950 roedor, así como en los seres humanos [21,51525354. los mecanismos precisos por los cuales este fármaco consigue estos efectos siguen siendo poco conocidos. Hasta la fecha, la mayoría del trabajo que estudia la bromocriptina & # x27; s efectos metabólicos se ha centrado en sus acciones en el sistema nervioso central (SNC) [18]. & Quot; [Mostrar resumen] [Hide abstract] RESUMEN: La medición directa de la insulina es crítica para estudios básicos y clínicos de la secreción de insulina. Sin embargo, los métodos actuales son caros y consumen mucho tiempo. Hemos desarrollado un ensayo de insulina basado en la fluorescencia resuelta en el tiempo homogéneo que es significativamente más rápida y rentable que los métodos comúnmente utilizados actuales. Este ensayo se aplicó de manera efectiva a una línea de células secretoras de insulina, las células INS-1E, así como los islotes pancreáticos, lo que nos permite validar el ensayo por la aclaración de los mecanismos por el cual la dopamina regula la liberación de insulina. Se encontró que la dopamina funcionó como un modulador negativo significativo de la secreción de insulina estimulada por glucosa. Además, hemos demostrado que la bromocriptina, un conocido de la dopamina D2 / D3 agonista de los receptores y la droga utilizada recientemente aprobado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II, también se redujo la secreción de insulina estimulada por glucosa en islotes a niveles comparables a los causados por el tratamiento de la dopamina. - Texto completo del artículo · · Feb el año 2016 & Quot; Más allá de la validación del análisis HTRF, se utilizó el ensayo de arrojar luz sobre los mecanismos celulares de la acción de la bromocriptina, que recientemente ha sido aprobado para mejorar el control glucémico en la diabetes tipo II [20,22]. Aunque bromocriptina reduce los niveles elevados de glucosa en sangre y de insulina en models47484950 roedor, así como en los seres humanos [21,51525354. los mecanismos precisos por los cuales este fármaco consigue estos efectos siguen siendo poco conocidos. Hasta la fecha, la mayoría del trabajo que estudia la bromocriptina & # x27; s efectos metabólicos se ha centrado en sus acciones en el sistema nervioso central (SNC) [18]. & Quot; [Mostrar resumen] [Hide abstract] RESUMEN: La medición directa de la insulina es crítica para estudios básicos y clínicos de la secreción de insulina. Sin embargo, los métodos actuales son caros y consumen mucho tiempo. Hemos desarrollado un ensayo de insulina basado en la fluorescencia resuelta en el tiempo homogéneo que es significativamente más rápida y rentable que los métodos comúnmente utilizados actuales. Este ensayo se aplicó de manera efectiva a una línea de células secretoras de insulina, las células INS-1E, así como los islotes pancreáticos, lo que nos permite validar el ensayo por la aclaración de los mecanismos por el cual la dopamina regula la liberación de insulina. Se encontró que la dopamina funcionó como un modulador negativo significativo de la secreción de insulina estimulada por glucosa. Además, hemos demostrado que la bromocriptina, un conocido de la dopamina D2 / D3 agonista de los receptores y la droga utilizada recientemente aprobado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II, también se redujo la secreción de insulina estimulada por glucosa en islotes a niveles comparables a los causados por el tratamiento de la dopamina. · Artículo Feb el año 2016 Zachary Freyberg & Quot; En los seres humanos, drogas psicoestimulantes como la cocaína y las anfetaminas incrementan las secreciones de dopamina y se sabe que tienen efectos anorexígenos [46]. Además, la administración de agonistas de la dopamina tales como bromocriptina y el metilfenidato han demostrado reducir significativamente la grasa corporal y el peso corporal en los seres humanos obesos [47,48]. Aunque no se han determinado los mecanismos exactos detrás de este fenómeno, estos estudios informan que reducen la ingesta energética diaria con las administraciones de estos agonistas. & Quot; [Mostrar resumen] [Ocultar resumen] RESUMEN: Antecedentes Este estudio piloto examinó si la adición de una proteína normal (NP) vs. alta proteína (HP) el desayuno conduce a alteraciones en los antojos de alimentos y el ácido homovanílico en plasma (HVA), que es una índice de la producción de dopamina en el centro, en los obesos 'saltarse el desayuno' sobrepeso / mujeres jóvenes a finales de los adolescentes. Métodos Un diseño cruzado aleatorizado se incorporó en el que 20 niñas (edad 19 ± 1 y; IMC de 28,6 ± 0,7 kg / m2) consume 350 kcal comidas del NP (13 g de proteínas), 350 kcal comidas del HP (35 g de proteínas), o seguido saltarse el desayuno (BS) durante 6 días consecutivos / patrón. En el día 7 de cada modelo, se terminó un día de prueba de 4 h incluido el consumo de desayuno (o sin desayuno) seguido de cuestionarios ansia por la comida y tomar muestras de sangre para las concentraciones de HVA largo de la mañana. Resultados Ambas comidas de desayuno reducen los antojos después de las comidas de alimentos dulces y salados y el aumento de las concentraciones de HVA vs BS (todos, p & lt; 0,05). Entre las comidas para el desayuno, el desayuno HP tendía a provocar una mayor reducción de los antojos salados después de las comidas vs NP (p = 0,08) y tendió a provocar aumentos sostenidos en las concentraciones de HVA antes del almuerzo vs NP (p = 0,09). Por último, las concentraciones de HVA se correlacionaron positivamente con el contenido de proteínas en el desayuno (r: 0,340; p & lt; 0,03). Conclusiones En conjunto, estos hallazgos sugieren que la adición de desayuno reduce los antojos de alimentos después de las comidas y aumenta las concentraciones de ácido homovanílico en los jóvenes con sobrepeso / obesidad con versiones más altos de proteínas que suscitan mayores respuestas. - Texto completo del artículo · · Ago Dic 2014 Heather Un Hoertel Mateo J Will Heather Leidy J Abstracto OBJETIVO Un estudio doble ciego controlado por placebo investigó los efectos a largo plazo de Ergoset, una nueva formulación de liberación rápida de bromocriptina, sobre el peso corporal, la grasa corporal, y la tolerancia a la glucosa en un grupo (n = 17) de los sujetos obesos que fueron instruidos para seguir una dieta hipocalórica moderada. Material y métodos Las personas obesas (& gt; 25% de grasa corporal para los hombres y & gt; 30% de grasa corporal para las mujeres) se les instruyó para seguir una dieta baja en calorías (70% del peso manteniendo basa en el estudio del peso de entrada) y se asignaron al azar a tratamiento diario con Ergoset (1.6 a 2.4 mg / día) o placebo en 0800 durante un período de tratamiento de 18 semanas. pruebas de tolerancia a la glucosa oral se realizaron en sujetos antes de la iniciación y de nuevo a la terminación del tratamiento. El peso corporal y la grasa corporal (determinado por mediciones de pliegues cutáneos) se cuantificaron cada 2 semanas durante el curso del tratamiento. Los resultados del tratamiento Ergoset durante 18 semanas redujo significativamente el peso corporal y la grasa corporal en comparación con el placebo (6,3 ± 1,5 y 5,4 ± 1,1 kg frente a 0,9 ± 1,0 y 1,5 ± 0,6 kg, respectivamente, P & lt;. 0,01). Ergoset, pero no con placebo, también mejoró la tolerancia a la glucosa (P & lt; 0,02); la zona estimulada bajo la curva de tolerancia oral a la glucosa se redujo en un 46% (de 121 ± 23 a 64 ± 32 mg · h -1 · dl -1), mientras que el área estimulada bajo la curva de insulina se redujo en un 30%. Conclusiones Cuando se combina con la instrucción de seguir una dieta hipocalórica moderada, Ergoset, pero no con placebo, mejora la tolerancia a la glucosa y promueve la pérdida de grasa y peso corporal significativa en los sujetos obesos durante un periodo de tratamiento de 18 semanas. Recibido el 30 de agosto de 1995. Revisión Recibido el 11 de enero de 1996. Aceptado 11 enero de 1996. Copyright © 1996 por la Asociación Americana de la Diabetes
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